Lamezia Terme – I referenti del comitato spontaneo dei familiari dei pazienti che frequentano il Centro di Neurogenetica si sono incontrati ieri pomeriggio, nella sede dell’Associazione per la Ricerca Neurogenetica onlus (Arn) per “scendere in campo a difesa delle cure e della ricerca, unica fonte di speranza”. Il comitato si è formato durante la riunione del 10 febbraio in cui Antonio Laganà, presidente Arn, e la professoressa Bruni hanno spiegato la situazione di difficoltà agli utenti del Centro.
“Tra i familiari – si legge in una nota - ci sono mogli, mariti e figli di persone che convivono con una demenza, quindi i veri esperti della situazione. Nessuno più di loro può dire cosa significhi avere in Calabria un centro di riferimento per le famiglie, quali difficoltà si incontrano nella quotidianità della vita, e come la disinformazione legata a questo tema sia ancora troppo elevata. Per questo, chiedono di essere ascoltati. Sono stati calendarizzati degli eventi di protesta e di informazione ma anche di raccolta fondi in favore di Arn per le prossime settimane”. Dai familiari dei pazienti in cura, l’invito quindi alla politica a “evitare, oltre al danno, la beffa, intervenendo al più presto possibile. Mettetevi una mano sul cuore”.
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