Lamezia Terme - Giunto anche a Lamezia, al Reparto di Fibrosi Cistica dell’ospedale cittadino, Chris Cappello, di #marta4kids la onlus che ha l’obiettivo della raccolta fondi da destinare alla ricerca della malattia genetica più rara ma anche più diffusa al mondo. Un vero e proprio tour a cui Chris ha dato inizio in Aprile a partire da Torino fino ad arrivare in Sicilia per poi passare da domani da Bari con conclusione il 18 febbraio 2017. “In tutte le regioni incontrate ho trovato grande solidarietà e nonostante la differenza di accenti, da parte di chi crede nella beneficenza ho visto uguaglianza” – dice Chris in reparto.
Ad accogliere Chris Cappello, accompagnato da un gruppo di giovani video maker di Milano, sono stati il primario Giuseppe Tuccio, da sempre sensibile alle battaglie sulla sanità, nella fattispecie del reparto di fibrosi cistica e l’intera equipe medica che al momento, come evidenzia il dottor Tuccio “è in prevalenza precaria”. Presente, inoltre, Rita Paonessa dell’associazione “Respirando la vita” costituita dai ragazzi colpiti dalla malattia in questione e che prende anche il nome di un’opera letteraria, presentata lo scorso anno, frutto delle diverse esperienze di vita familiari dei ragazzi, dato oggi in dono a Chris come motivo di gratitudine.
Dopo la visita ai pazienti, Chris racconta del suo viaggio itinerante. “Si tratta di un cammino che ho scelto di percorrere a piedi col solo scopo di rendere a conoscenza la malattia, prevenirla, e raccogliere fondi per la sua ricerca” – spiega Chris Cappello, secondo cui i fondi stanziati dalle istituzioni non sono mai sufficienti. “Il viaggio non ha nessun costo, la nostra onlus dispone solo dell’ospitalità delle famiglie” – prosegue ancora.
Il 2 aprile di quest’anno, il giorno in cui sarebbe dovuto nascere Leonardo, scomparso in grembo insieme alla madre durante la gravidanza, Chris Cappello è partito da Bassano del Grappa per attraversare 17 regioni in 324 giorni. Da allora è convinto di una cosa: “L’importante è donare, che sia alla mia onlus o ad un’altra. L’essere umano pensa di vivere in eterno, questo il più grande errore che possa compiere, mentre invece bisognerebbe vivere giorno per giorno senza alcuna aspettativa” – conclude Cappello.
Una malattia genetica diffusa, la fibrosi cistica, che colpisce maggiormente i bambini, la quale necessita del numero necessario di personale medico, oltre che di una mirata ricerca sul piano risolutivo delle cure e dei farmaci. Attualmente il reparto lametino conta solo il direttore e una psicologa come medici a tempo indeterminato. “Ci sarebbe bisogno almeno di due pediatri, due pneumologi, e due fisioterapisti – spiega il primario Giuseppe Tuccio – È chiaro che siamo sotto organico, la battaglia è quindi sul piano istituzionale e siamo in attesa dell’autorizzazione per il reclutamento del personale”.
V.D.
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